近来，美国哈佛医学院George M. Church等研究人员协作报导了RNA寡核苷酸的模板非依靠酶法组成。2024年7月12日，《天然生物技术》杂志在线宣布了这项效果。

　　研究人员报告了一种根据水相、模板无关的酶促RNA寡核苷酸组成渠道的开发和优化，作为传统化学办法的代替。RNA寡核苷酸的酶促组成经过运用新的CID1聚(U)聚合酶突变体，操控性地引进具有常见的3-O-烯丙基醚阻断基的可逆停止核苷酸完成。研究人员完成了均匀95%的偶联功率，并展现了十个完好的液相组成周期，用以发生天然和医治相关的润饰序列。

　　接着，研究人员在固相上定性评价了该渠道，进行了几种N+5寡核苷酸的酶促组成，运用了操控孔玻璃支撑。选用根据水相的进程将供给要害优势，包含削减溶剂运用和可继续的医治性寡核苷酸制作。

　　据悉，RNA寡核苷酸已成为医治疾病的强壮医治办法，但是现在的制作办法或许没办法满意未来预期的需求。